Мрт им вытнова г серпухов виды обследования цены – отзывы, врачи, цены, запись на прием – Meds.ru

Исследование системы гемостаза (коагулограмма) в диагностическом центре им. Вытнова Д.И.

Значение анализа: коагулограмма (лат. coagulatio свертывание, сгущение + греч, gramma линия, изображение) или гемостазиограмма — сложный комплексный анализ. Врач оценивает не столько каждый конкретный показатель в отдельности, сколько цельную картину свертывания крови.

Забор крови

Не допускается в течение 8 часов (желательно 12) до сдачи анализов прием пищи, в том числе, сок, чай, кофе, алкоголь. Можно пить воду. Забор крови на гемостазиограмму проводится в специальные пробирки с голубой крышкой, содержащие цитрат натрия. Цитрат натрия связывает ионы кальция и предотвращает процесс свертывания крови. Кровь необходимо набирать точно до метки, нанесенной на пробирку. При нарушении соотношения кровь-цитрат интерпретация тестов затруднительна. После забора кровь тщательно и аккуратно перемешивается с цитратом без резкого встряхивания. При сдаче гемостазиограммы на фоне или после приема лекарственных препаратов влияющих на свертывание крови, их необходимо обязательно указывать в направительном бланке.

Тесты коагулограммы

АЧТВ

АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время). Тест на внутренний путь свертывания крови. В свертывании крови по внутреннему пути участвуют 3 витамин К- зависимых фактора (II, IX, X), фактор XII, высокомолекулярный кининоген (ВМК), прекалликреин (ПК), а также антигемофильные глобулины А (фактор VIII:C), В (фактор X) и С (фактор XI). Активация внутреннего пути в организме происходит при повреждении сосудистой стенки, контакте с чужеродной поверхностью, при избытке адреналина, биогенных аминов, циркулирующих иммунных комплексов и др. Снижение активности — при недостаточности факторов, в том числе антгемофильных глобулинов, избытке антикоагулянтов (гепарин, волчаночные антикоагулянты и др.).

Показания к исследованию:

• Скрининговый тест состояния свертывающей системы.
• Исследование патологии свертывания крови.
• Контроль гемостаза при лечении гепарином.
• Диагностика гемофилии.
• Диагностика антифосфолипидного синдрома.

Клиническая интерпретация

Укрочение АЧТВ — признак тромбофилии или синдрома ДВС. Удлинение АЧТВ: ДВС, снижение синтеза факторов свертывания при заболеваниях печени, массивные гемотрансфузии, введение гепарина (удлинение АЧТВ в 1,5-2 раза), дефицит факторов внутреннего пути, дефицит витамина К, присутствие ингибиторов свертывания, наличие волчаночного антикоагулянта (ВА), наличие гемофилии.

Протромбиновый тест (ПТ)

ПТ является тестом на внешний (быстрый) механизм гемокоагуляции. В свертывании крови по внешнему пути участвуют витамин К-зависимые факторы VII, Х, фактор V, и тканевой фактор (ТФ) или тканевой тромбопластин, который запускает реакцию свертывания крови. При физиологических условиях ТФ попадает в кровь из поврежденных или разрушенных клеток, в том числе лейкоцитов, макрофагов, клеток опухолей, и активирует процесс свертывания крови. Снижение активности наблюдается при недостатке факторов свертывания крови из-за естественного или индуцированного лекарствами снижения синтеза.

Проторомбиновый тест в коагулограмме выражается двумя показателями:

• Активность факторов протромбинового комплекса по Квику в %.

  Это принятый в мире способ выражения ПТ. Расчет проводится по калибровочному графику, построенному при разведении донорской (контрольной) плазмы. Не соответствует принятому только в России протромбиновому индексу (ПТИ).

  Показания к исследованию:

  • Скриниговый тест исследования свертывающей системы крови.
  • Исследование патологии свертывания крови.
  • Контроль гемостаза при лечении антикоагулянтами непрямого действия.
  • Оценка синтеза в печени факторов протромбинового комплекса.

  Клиническая интерпретация:

  Повышение активности (увеличение %) — склонность к тромбофилии.

  Снижение активности (снижение %):

  • Наследственный или приобретенный дефицит I, II, V, VII и X факторов.
  • Идиопатическая семейная гипопротромбинемия.
  • Приобретенная и наследственная гипофибриногенемия.
  • Дефицит витамина К в диете (II, VII, IХ и X факторы образуются в гепатоцитах в присутствии витамина К).
  • Дефицит витамина К у матери (геморрагический диатез у новорожденного).
  • Прием лекарственных средств — антагонистов витамина К (антикоагулянтов непрямого действия — варфарина и др.), и усиливающих их действие препаратов: анаболических стероидов, клофибрата, глюкагона, тироксина, индометацина, неомицина, оксифенбутазона, салицилатов; гепарина, урокиназы и др.).

• МНО (международное нормализованное отношение).

  Используется только при лечении антикоагулянтами непрямого действия (варфарин и др.). Для скринига и оценки функции печени не используется.

  Оптимальные пределы МНО, которые должны быть достигнуты в ходе лечения антикоагулянтами непрямого действия, зависят от терапевтических целей и определяются лечащим врачом.

  МНО и протромбин по Квику коррелируют отрицательно — снижение протромбина по Квику соответствует повышению МНО.

  При применении варфарина рекомендуется выполнять следующие правила:

  • Применять варфарин в соответствии со сроком годности.
  • При приеме варфарина ограничивать потребление витамина К.
  • Отодвигать прием варфарина от приема пищи, т. к. препарат сорбируется пищей.
  • Помнить, что ряд лекарственных средств тормозит действие препарата: барбитураты, кортикостероиды, пероральные контрацептивы, мепробамат и др.

Тромбиновое время

Тромбиновое время — это срок, в течение которого происходит превращение фибриногена в фибрин в цитратной плазме после добавления к ней тромбина. Скорость образования фибринового сгустка зависит, главным образом, от количества и функциональной полноценности фибриногена и присутствия в крови антикоагулянтов. Тест на конечный этап свертывания крови.

Показания к назначению исследования.

• Скриниговый тест исследования свертывающей системы крови.
• Определение дефицита или дефективности фибриногена.
• Оценка состояния пациента при диссеминированном внутрисосудистом свертывании (ДВС-синдроме).
• Снижение синтетической функции печени.
• Выявление присутствия в крови вторичных антикоагулянтов — продуктов деградации фибрина/фибриногена (ПДФ).

Клиническая интерпретация.

Укорочение — склонность к тромбофилии, риск тромбозов.

Удлинение: гипо- и дисфибриногенемия, наличие физиологических (гепарин) и патологических (ПДФ, моноклональные антитела) ингибиторов тромбина, парапротеинемия, уремия, иногда волчаночные антикоагулянты (ВА).

Фибриноген

Фибриноген — по международной номенклатуре фактор I (первый) свертывающей системы крови. Вырабатывается печенью и поступает в кровь. Под действием тромбина растворимый фибриноген превращается в нерастворимый фибрин, который и составляет основу сгустка. Образование фибрина проходит несколько этапов (образование мономеров фибрина, полимеризация, стабилизация сгустка).

Фибриноген является белком острой фазы воспаления, поэтому повышается при воспалительных и некротических процессах, влияет на величину СОЭ (с повышением концентрации фибриногена скорость оседания эритроцитов увеличивается). Рост концентрации фибриногена в плазме повышает вязкость крови и коррелирует с увеличением риска тромботических осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. В ходе беременности происходит физиологическое увеличение содержание фибриногена плазмы крови.

Показания к назначению анализа:

• Патология свертывания крови.
• Предоперационное обследование.
• Обследование при беременности.
• Наличие сердечно-сосудистой патологии.

Клиническая интерпретация.

Увеличение: воспаление, некроз, курение, заболевания почек, коллагенозы, новообразования, атеросклероз, введение эстрогенов (в том числе пероральных контроцептивов), беременность, др.

Снижение: врожденный дефицит, ДВС, печеночно-клеточная недостаточность, острый фибринолиз, лейкозы, инфекционный мононуклеоз, токсикоз беременности, змеиные яды, введение некоторых лекарственных препаратов (рептилаза, фибраты, фенобарбитал, анаболические гормоны, андрогены, вальпроевая кислота и др.) и фибринолитиков (стрептокиназа, урокиназа, актилизе и др.).

Антитромбин III (АТ III)

Антитромбин III — основной фермент противосвертывающей системы крови, на долю которого приходится до 75% антикоагулянтной активности. Это гликопротеин, который синтезируется в клетках печени. Без гепарина инактивация тромбина антитромбином III протекает медленно. При наличии гепарина процесс инактивации развертывается очень быстро. Поэтому АТ III называют плазменным кофактором гепарина. В случае значительного снижения уровня АТ III гепарин почти не оказывает своего антикоагулянтного действия. При уровне АТ III в плазме ниже 60% резко возрастает риск тромбозов.

Показания к применению.

• Наследственный дефицит АТ III.
• Лечение гепарином профилактическое и при ДВС-синдроме.
• Хирургические вмешательства.
• Беременность и роды.

Клиническая интерпретация.

Повышение уровня: воспалительные процессы; острый гепатит; холестаз; дефицит витамина К; прием варфарина, острый панкреатит; менструация; прием анаболических стероидов.

Снижение уровня: нарушение синтеза в печени, быстрое потребление при введении гепарина в больших дозах, массивное образование тромбина (ДВС-синдром), врожденный дефицит, лечение L-аспарагиназой поздних гестозов, прием пероральных контроцептивов, 3 триместр беременности.

Фибринолитическая активность (ХЗФ)

Фибринолитическая активность — это скорость растворения фибринового сгустка плазмином и другими фибринолитиками, содержащимися в плазме крови. При определение фибринолиза традиционным эуглобулиновым методом тест у здорового человека длится 3-5 часов, что несовместимо с современными требованиями к лабораторным исследованиям. Поэтому в качестве теста для оценки скорости растворения фибрина отечественными производителями был предложен так называемый XIIа-зависимый или Хагеман-зависимый фибринолиз (фактор XII — это фактор Хагемана). Он проходит при активации контактной фазы каолином и у здорового человека длится всего 4-12 мин. Метод является базовым, так как чувствителен к различной патологии в плазменных протеолитических системах. При ДВС-синдроме начинается закономерное угнетение данного вида фибринолиза уже на 1 стадии. Тест также может применяться для оценки эффективности тромболитической терапии.

Клиническая интерпретация.

Активация фибринолиза (укорочение времени растворения сгустка) встречается достаточно редко и связано, как правило, со снижением уровня фибриногена или увеличением содержания плазминогена и его активаторов (панкреатит, онкологические заболевания, шок, цирроз печени, патология беременности, терминальные состояния и др.).

Угнетение фибринолиза (удлинение времени растворения сгустка) отмечается при гиперфибриногенемии, врожденном снижении и дефекте плазминогена, гепаринотерапии, дефиците плазминогена и его факторов (рецидивирующие венозные тромбозы, системные васкулиты, сепсис, нефротический синдром, снижение синтеза плазминогена в печени), при нарушении активности плазменной калликреин-кининовой системы.

Оценка уровня тромбинемии (активации внутрисосоудистой системы свертывания крови)

У здорового человека в крови присутствует преимущественно фибриноген. Остальные промежуточные продукты превращения фибриногена в фибрин находятся в минимальном количестве. При ряде форм патологии, характеризующихся внутрисосудистым свертыванием крови (ДВС, тромбозы, тромбофилии) под действием свободного тромбина идет постоянный процесс трансформации фибриногена в фибрин и накопление фибрин-мономерных комплексов.

Активация фибринолиза сопровождается образованием продуктов деградации фибрина/фибриногена (ПДФ), которые взаимодействуют с фибрин-мономерами, увеличивая количество растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК).

Специфическими продуктами деградации фибрина под действием плазмина и других фибринолитиков являются Д-димеры. Их концентрация в крови пропорциональна активности фибринолиза и количеству лизируемого фибрина.

Используемые лабораторные тесты

РФМК

Тест позволяет оценить количественно уровень растворимого фибрина плазмы, или, другими словами, уровень тромбинемии. Рост количества РФМК наблюдается при тромбозе, тромбофилими, на поздних сроках беременности в соответствии с ростом содержания фибриногена. Тест также может использоваться для оценки эффективности и достаточности антикоагулянтной терапии по конечному ее результату — ликвидации тромбинемии (полученные величины в пределах референтных значений).

Этаноловый тест

При повышении уровня тромбинемии и наличии в исследуемой плазме комплексов фибрин-мономеров с продуктами фибринолиза и фибриногеном под влиянием этанола образуется желеобразный сгусток (положительный результат, 1). Коррелирует с РФМК. У здорового человека сгустка не образуется (тест отрицательный, 0).

Д-димеры

Повышенный уровень D-димера обнаруживается при многочисленных состояниях, связанных с активацией коагуляции (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, массивные повреждения тканей или хирургические операции, сердечная недостаточность, инфекции, воспаления, неопластические состояния).

Несмотря на ограниченную специфичность теста (около 50%), определение D-димера имеет преимущества по сравнению с измерением других маркеров коагуляции и фибринолиза, так как D-димер образуется только из конечного продукта превращения фибриногена в фибрин — нерастворимого фибрина, то есть он является продуктом лизиса тромба. При первичном фибринолизе и дисфибриногенемиях уровень D-димера не меняется.

На концентрацию D-димера в крови влияют такие факторы как величина тромба, время от начала клинических проявлений до назначения антикоагулянтной терапии и др. На фоне приема антикоагулянтов уровень D-димера постепенно снижается, а тромболитическая терапия вызывает повышение уровня D-димера.

Для теста наиболее характерна отрицательная диагностическая значимость (около 100%), т. е. отрицательный результат с высокой долей вероятности позволяет исключить диагноз тромбоза.

У беременных женщин, начиная с ранних сроков беременности, уровень D-димера в крови постепенно повышается. К концу срока беременности значения его могут быть в 3-4 раза выше исходного уровня. Значительно более высокие показатели D-димера отмечаются у женщин с осложненным течением беременности (с гестозом, преэклампсией), а также у беременных, больных диабетом, заболеваниями почек.

Повышение уровня D-димера установлено у лиц старше 80 лет.

Показания к назначению анализа.

• Диагностика тромботических состояний. Тромбоз глубоких вен (тест исключения). Тромбэмболия легочной артерии (ТЭЛА).
• Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС).
• Осложненное течение беременности.
• Мониторинг тромболитической терапии.

Повышение уровня.

• Артериальные и венозные тромбы (в т. ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии).
• ДВС-синдром.
• Инфекции, сепсис.
• Воспаление (небольшое повышение).
• Болезни печени.
• Обширные гематомы.
• Наличие ревматоидного фактора.
• Беременность.
• Хирургические вмешательства.
• Возраст старше 80 лет.
• Онкологические заболевания.
• Тромболитическая терапия.

Суммарный средний индекс тромбогенности

Суммарный средний индекс тромбогенности (ССИТ) — это расчетный показатель, который позволяет оценить направление сдвига в системе гемостаза пациента, результат взаимодействия всех систем гемостаза: свертывающей, противосвертывающей, фибринолитической, антифибринолитической. При превышении референтных пределов (ССИТ > 1,1) пациент склонен к гиперкоагуляции, при снижении (ССИТ < 0,8) — к гипокоагуляции. Оценка результатов конкретных тестов позволяет определить, за счет каких механизмов гемостаза нарушилось равновесие и какие меры необходимо предпринять для его восстановления.

www.mrt-serpuhov.ru

Физические основы явления ядерного магнитного резонанса

Как известно, ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Эти частицы расположены хаотично и совершают вращательное движение, по закону электромагнитной индукции, создавая собственное магнитное поле. Собственное магнитное поле протона похоже на поле постоянного магнита и представляет собой маленький магнитный диполь с северным и южным полюсами. При помещении пациента в сильное однородное магнитное поле магнитно-резонансного томографа, протоны человеческого тела разворачиваются в направлении внешнего поля так, что их положение упорядочивается. Помимо этого, магнитные оси каждого протона начинают вращаться вокруг направления внешнего магнитного поля. Такое вращение протонов называется прецессией, а частота вращения — резонансной частотой или частотой Лармора.

Большинство магнитных моментов протонов прецессируют в сторону «севера», т.е. в направлении, параллельном внешнему магнитному полю. Их называют «параллельными протонами». Оставшаяся меньшая часть протонов прецессирует в сторону «юга», т.е. антипараллельно внешнему магнитному полю — «антипараллельные протоны». Поскольку протонов с параллельной ориентацией больше чем антипараллельных, в тканях пациента создается суммарный магнитный момент. Величина магнитного момента определяется избытком параллельных протонов, однако, различие это небольшое (в поле 0,5 Т всего 3 протона на миллион, в более сильном поле 1,5 Т 9 на миллион). Таким образом, магнитный момент пропорционален силе внешнего магнитного и поля и числу протонов в единице объема ткани. Огромное число содержащихся в большинстве тканей протонов (примерно 6 миллиардов в вокселе воды) обусловливает тот факт, что суммарный магнитный момент достаточно велик, для того чтобы индуцировать электрический ток в принимающей катушке. Эти индуцированные сигналы используются для реконструкции магнитно-резонансного изображения. Увеличение количества протонов, участвующих в получении изображения при увеличении силы магнитного поля частично объясняет лучшее соотношение сигнал/шум и более качественное изображение у томографов с более сильным магнитным полем.

Любое магнитное поле может индуцировать в катушке электрический ток, но предпосылкой для этого является колебание силы поля. При воздействии на тело пациента коротких радиочастотных импульсов, магнитные моменты протонов отклоняются, этот процесс называется возбуждением. Это явление и называют ядерным магнитным резонансом. Но для того чтобы возник резонанс, необходимо, чтобы частота радиоволн была равна Ларморовской частоте протонов. При этом протоны переходят на более высокое энергетическое состояние, однако в таком состоянии они находятся очень короткое время и стремятся снова выстроится вдоль линий внешнего магнитного поля. Возврат протонов в обычное энергетическое состояние называется релаксацией. При релаксации протоны излучают избыточную энергию в виде радиоволн, при этом в приёмной катушке индуцируется электрический ток, который и используют для получения изображения. При этом ткани с большими магнитными векторами будут индуцировать сильные сигналы и выглядеть на изображении яркими, а ткани с малыми магнитными векторами — слабые сигналы и будут на изображении темными.

Величина магнитного вектора тканей прежде всего определяется плотностью протонов. Протоны являются составной частью практически всех молекул организма человека и, прежде всего, молекул воды и жировой ткани. Молекулы воды в организме могут находиться в свободном состоянии (внеклеточная и внутриклеточная вода) и в связанном состоянии (с ионами, углеводами, белками и липидами). В зависимости от того, в каком состоянии находятся молекулы воды, сигналы протонов при одних и тех же условиях измерения будут иметь разные магнитные характеристики, что и определит относительный контраст тканей МРТ-изображения. Это существенно отличает МРТ от всех других методов медицинской визуализации, которые формируют изображения на основании взаимодействия с тканями организма одного вида излучения и фактически отражают лишь одну из характеристик ткани (для рентгеновских методов — это способность поглощать рентгеновские лучи, для УЗИ — это способность отражать ультразвуковые волны).

Ткани и анатомические зоны с небольшим количеством протонов, например такие, как воздух, кости, всегда индуцируют очень слабый МР-сигнал, поэтому всегда представляются на изображении темными. Вода и другие жидкости, с другой стороны, должны давать интенсивные сигналы на МР-изображениях, поскольку имеют очень высокую плотность протонов. На практике это не всегда так. В зависимости метода, который используется для получения изображения, жидкости могут давать как яркие, так и темные изображения. Причина этого в том, что контрастность изображения определяется не только плотностью протонов, но и формой облучающего радиоволнового сигнала (т.н. импульсной последовательности). Две наиболее важные импульсные последовательности — Т1 и Т2. Т. о. одна и та же ткань в различных последовательностях может получиться светлой или темной.

Изображения головного мозга (слева направо): последовательности Т1, Т2.

Хотя МРТ по физическим принципам не имеет ничего общего с рентгенологическими методами исследований, при ее развитии и внедрении в клиническую практику использовался опыт рентгеновской компьютерной томографии. Так как компьютерная томография прочно заняла свое место среди других методов диагностики ко времени внедрения МРТ, то ее использование во многом определяется тем, насколько она эффективна при той или иной патологии по сравнению с компьютерной томографией или ультразвуковыми методами исследования.

К основным достоинствам МРТ можно отнести:

1. высокую дифференциацию мягких тканей;
2. отсутствие артефактов от костных тканей;
3. трехмерный характер изображений;
4. неинвазивность;
5. отсутствие лучевой нагрузки;
6. естественный контраст от движущейся крови;
7. возможность прижизненного изучения метаболизма тканей.

Несмотря на высокую естественную контрастность и дифференцировку тканей в МР-изображениях, в некоторых случаях необходимо повышать диагностическую чувствительность метода введением специальных контрастных веществ. Искусственное контрастирование при МРТ заключается во введении специальных МР-контрастных агентов (чаще всего — водорастворимые хелатные комплексы гадолиния). Гадолиний — мягкий вязкий редкоземельный металл серебристого цвета. Он относится к группе лантаноидов, был открыт в 1880 году Жаном де Мариньяком. МР-контрастные вещества по своему механизму действия сильно отличаются от рентгеновских контрастных препаратов. В рентгенографии контрастные вещества ослабляют поток рентгеновского излучения. Механизм действия контрастных веществ в МРТ значительно сложнее, они изменяют время релаксации протонов в тканях.

На сегодняшний день на основе хелатных комплексов гадолиния создан ряд контрастных препаратов для МРТ. В России прошли испытания и допущены к клиническому применению Дотарем, Магневист, Гадовист, Омнискан, Премовист. Эти препараты в разы менее токсичны, чем аналогичные средства для рентгенографии и КТ. Контрастные препараты для МРТ практически не имеют выраженных побочных эффектов, хотя, как и на введение любого ксенобиотика, нельзя исключить мало предсказуемых аллергических реакций.

Изображения артерий, брюшной полости, головного мозга.

www.mrt-serpuhov.ru

Перспективы развития МРТ — центр мрт диагностики имени Д И Вытнова в Серпухове

Научный прогресс внес колоссальные изменения в технологии получения изображений человеческого тела. Прежде всего это связано с совершенствованием детекторов — радиочастотных каналов и катушек в МРТ, пъезокристаллов в датчиках ультразвуковых приборов, детекторных систем рентгеновских аппаратов и компьютерных томографов. Появляются новые технологии в лучевой диагностике.

Сегодня трехмерные отображения данных медицинской визуализации получили широкое применение. С помощью компьютерной томографии впервые стало возможным создавать трехмерные изображения внутренних органов. Но сейчас трехмерная визуализация возможна с помощью и рентгенографии, и МРТ, и УЗИ, и ангиографии, и радионуклидных методов.

Активное использование компьютеров в лучевой диагностике привело к росту числа программ для полуавтоматического и автоматического распознавания.

Эксперты медицины говорят о том, что, как в случае МРТ или Х-лучей, со дня на день следует ожидать очередного «прорыва» в лучевой диагностике, к которому приведет появление уникального метода визуализации, основанного на принципиально новом физическом принципе. Однако чаще всего новый виток в развитии радиологии происходит в результате совершенствования «старого» метода диагностики. Например, сегодня важную роль стали играть комбинированные системы. Так, ПЭТ системы постепенно вытесняются комбинацией ПЭТ/КТ. За счёт наложения изображений, такие устройства сочетают в себе высокую чувствительность позитронно-эмиссионной томографии и разрешающую способность компьютерной томографии.

Прогресс в МР-томографии осуществляется в области разработки новых программ и аппаратного обеспечения, увеличивающих скорость получения изображений и повышение пространственного разрешения. Новые программы и конструкции матричных радиочастотных катушек дали возможность реализовать одновременный сбор данных от нескольких областей тела, в результате чего значительно сокращается время исследования. Появилась возможность выполнения МРТ в реальном масштабе времени, особенно актуального для исследований сердечнососудистой системы, исследований всего тела, исследований, требующих задержки дыхания. Параллельно идёт поиск новых органоспецифичных контрастных средств и веществ, специфичных для различных опухолевых процессов. Вероятнее всего они будут состоять из комплекса — контрастное вещество и агента, тропного к опухолевой ткани. Вероятно, разработка новых контрастных препаратов позволит проводить МРТ диагностику на совершенно ином уровне, по специфичности позволит МРТ конкурировать с ПЭТ.

Существует мнение, что следующим шагом в лучевой диагностике будет развитие так называемой молекулярной диагностики, когда станет возможным очень раннее выявление заболеваний на основе обнаружения поражённых клеток или молекул. Теоретически эта цель может быть реализована с помощью радионуклидных методов (таких как позитронно-эмиссионная томография) и новейших методик МРТ. Так помощью МРТ-микроскопии специалистам исследовательского подразделения IBM удалось задействовать приемы магнитно-резонансной визуализации для исследований на наноуровне. Впервые с помощью MRI удалось визуализировать объекты наномасштаба.

Распространенное мнение о том, что современные методы лучевой диагностики являются «эффективными, но слишком дорогими» ошибочно. Появление новых технологий и методов исследования радикально изменило подходы к последовательности применения методов диагностики. Все реже используется многоступенчатая схема «от простого — к сложному». Наиболее целесообразным оказывается применение одного-двух наиболее эффективных диагностических методов. Высокая клиническая значимость МРТ определяет продолжающееся бурное развитие и распространение метода.

www.mrt-serpuhov.ru

МРТ в Серпухове, адреса, телефоны и цены

Магнитно-резонансная томография – это современный метод исследования тела человека, позволяющий получать снимки внутренних органов и систем в самом высоком качестве и разрешении. Процедура проводится безболезненно, быстро (в среднем 20 минут), а диагноз можно получить уже через час.

МРТ в Серпухове можно сделать в нескольких диагностических центрах. Стоимость процедуры зависит от стоимости оборудования и исследуемой части тела (или органа). Доступна МРТ всего тела, МРТ отдельных частей тела (брюшной полости, позвоночника, грудной клетки) и МРТ внутренних органов (головного мозга, спинного мозга, желудка).

Ниже приведен список диагностических центров, где Вы сможете пройти процедуру МРТ. Чтобы узнать цены и список услуг обращайтесь по указанным телефонам.

Центр МРТ-диагностики им. Вытнова Д.И.

Адрес центра: Московская обл., г. Серпухов, ул. Ворошилова, 137
Записаться на диагностику: (960) 648-33-33
Время работы:пн-пт 08:00-20:00; сб 08:00-18:00; вс 09:00-17:00
Виды диагностики и анализы:МРТ диагностика

МРТ центр

Адрес центра: Московская обл., Серпуховский р-н, Большевик пос., ул. Ленина, 10а
Записаться на диагностику: (926) 350-93-50
Время работы:ежедневно, 09:00-20:00
Виды диагностики и анализы:МРТ обследование, УЗИ

Серпуховская городская больница им. Семашко Н.А.

Адрес центра: г. Московская обл.,г. Серпухов, ул. Московская 2-я, 8/19
Записаться на диагностику: (4967) 72-44-82
Время работы:пн-пт 07:30-18:00
Виды диагностики и анализы:Больница для взрослых

Детская Городская больница г. Серпухов

Адрес центра: г. Московская обл., г. Серпухов, ул. Химиков, 51
Записаться на диагностику: (4967) 72-09-60
Время работы:ежедневно, круглосуточно
Виды диагностики и анализы:Детская больница

Список МРТ диагностических центров можно дополнять через комментарии.

Узнать цены и записаться на МРТ диагностику

• в Москве (499) 519-32-57
• в С-Пб (812) 429-71-77

mrt-medicals.ru

Магнитно резонансная томография цена, мрт шейного позвоночника, томография головного мозга цена, магнитная томография позвоночника, мрт грудного отдела позвоночника, мрт диагностика позвоночника, мрт диагностика стоимость, мрт диагностика цены

8 Апреля 2013

Впервые в Серпухове и во всем Южном Подмосковье в здании Института нетканых материалов начинает работать высокопольный магнитно-резонансный томограф экспертного уровня с напряженностью магнитного поля 1.0 Тесла — Siemens Magnetom Impact.

Это стало возможно благодаря совместным усилиям руководства ОАО «НИИНМ» в лице генерального директора Шелудякова Павла Михайловича и Медицинского центра «МедиСкан» (г. Орел). Новый центр получил название «МРТ-центр имени Вытнова Д.И.»

МРТ-диагностика принципиально отличается от всех других видов диагностики, позволяющих увидеть тело человека изнутри. В основном, если возникает такая необходимость, пациент может рассчитывать на ультразвуковую диагностику (УЗИ), диагностику, связанную с рентгеновским излучением и магнитно-резонансную томографию (МРТ).

Узи широко применяется и вполне решает поставленные задачи. В числе основных недостатков — ограниченность изображения расположением датчика и зависимость результатов от квалификации проводящего исследование специалиста. Врач может увидеть патологию, а может не заметить ее.

Диагностика, связанная с рентгеновским излучением, появилась раньше остальных. Рентгеновские аппараты установлены почти в каждой поликлинике. Все больше появляется компьютерных томографов (КТ), использующих рентгеновское излучение, которые позволяют сделать снимки не в одной, а во многих проекциях. Лучше на таком оборудовании видны костные ткани. Мягкие ткани, в том числе внутренние органы, отображаются значительно хуже. Кроме того, рентгеновское излучение опасно для здоровья. МРТ-диагностика объединяет преимущества других видов исследований, но при этом практически лишена их недостатков. Принцип действия основан на реакции тела (состоящего на 2/3 из воды) на магнитное поле, создаваемое мощными магнитами. Чем выше сила магнитного поля томографа, тем четче и детальнее картинка на экране. При этом в МР-томографе нет ионизирующего излучения, как, например, в компьютерном томографе.

Этот эффект давно изучен и МРТ широко применяется во всем мире, в том числе как лучший способ ранней диагностики онкологических заболеваний. Считается безопасным даже для новорожденных и беременных, в отличие от КТ.

По результатам исследования пациенту помимо заключения выдаются снимки в различных проекциях, в том числе в электронном виде, что позволяет получить независимое мнение других специалистов, не прибегая к повторным исследованиям.

МР-томографы делятся на низкопольные (до 1.0 Тесла) и высокопольные (1.0 Тесла и выше). Низкопольные значительно дешевле, позволяют получить снимки, отвечающие поликлиническим требованиям. Низкопольные МР-томографы, как правило, открытого типа, а высокопольные — закрытого (тоннельного) типа. Высокопольные МР-томографы дают снимки в значительно более высоком качестве, необходимом для точной постановки диагноза.

В России МР-томографы начали появляться сравнительно недавно, что объясняется дороговизной и сложностью их обслуживания. Не удивительно, что до недавнего времени в Серпухове вообще негде было сделать МРТ. Сейчас такая возможность есть.

Но все работающие в Серпухове и Южном Подмосковье аппараты являются низкопольными (до 0.5 Тесла), не позволяющими получить качественные снимки экспертного уровня. За такими снимками до сих пор жители Серпухова и района ездили в Москву, Тулу и даже в Орел.

По словам главного врача Медицинского центра «МедиСкан» (г. Орел) Бориса Михайловича Шураева, лучше выбрать высокопольный МР-томограф, исследование на нем пройдет быстрее, детальность и качество изображения будет значительно выше, врачу будет проще сделать верное заключение.

MPT-диагностика по своей информативности занимает одно из первых мест, — подчеркивает Борис Михайлович Шураев.
— Зачастую обойтись без МРТ невозможно. Например, это касается выявления многих видов патологии головного мозга. МР-томография назначается при заболеваниях позвоночника и спинного мозга, суставов. органов малого таза, брюшной полости, почек и многого другого.

В связи с тем, что в основе магнитно-резонансной томографии — магнитное поле, МРТ противопоказано тем, у кого установлен кардиостимулятор, ферромагнитные или электронные имплантаты среднего уха, кровоостанавливающие клипсы сосудов головного мозга, а также, если в теле имеются иные инородные тела нз ферромагнитных материалов.

Все новости

www.mrt-serpuhov.ru